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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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=Verdana]1mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值约290mAu,10mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值约2.08Au,1mg BSA的吸收峰面积约320mAu*ml。[/font][/color][/size
2014年05月12日发布人:wsll
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明天课题组要我讲UV-vis,可是我到现在还没弄明白一个问题,大家一定要帮帮我啊。我以前在学校做过溶液放进和UV-vis相似的仪器,和电脑相连的。测定某一个区间的波长的吸收情况,显示的是一条弯曲的曲线。但是我也用UV-vis测定过液体在
2011年09月29日发布人:swn_nyve_vb
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我的样品是粉末状的,不溶于水,分散在去离子水中,调整一些列浓度,都扫不出峰,不知道怎么回事。
由于初涉UV-VIS,请各位大虾指教,多谢!,不溶于水的粉末,只能测定浊度。估计没有特征吸收,当然也就无峰了。悬浊液由于产生光散射,应该在全
2009年12月23日发布人:grety_wang
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如题:固体粉体可不可以做UV-VIS吸收光谱,样品应该怎么制作?,有色粉体材料对太阳辐射吸收性能的UV-Vis-NIR光谱法表征
郭洪猷;李秀艳;吴念祖;王平
进一步研究了粉体材料对太阳辐射吸收能力的定量表征方法 .结果表明 ,当 Vcolored/V(Ti O2 ) (有色粉体与 Ti O2 的体积比 )
2009年06月10日发布人:出国吧
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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我的样品分散在去离子水中,扫出来的图。请大师们帮忙!!
[attach]2673[/attach],hi:没有积分!!!,不明白你的意思,请解释一下,好吗?我实在是不懂。。。,楼主的组分是什么东西。还有,为什么是分散呢,难道你的组分在水中不是溶解的,以悬浊液等形式存在
另,朋友你的吸收峰可能
2009年12月23日发布人:grety_wang
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是因为红外区有空气水分子干扰?需要充氮气循环?
2:确实小虫知识不足,我想请教UV-VIS-NIR+积分球主要测试材料漫反射的作用是什么呢? 是不是检测A-H基团的?
3.问个初级问题,人体发出的红外波段大概是哪个范围呢?[/size
2010年01月11日发布人:gjlcanfly
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相关疾病:
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是有的!你
2015年05月11日发布人:079777chao